发布时间: 2019 - 12 - 25
一、产品特点     GPP-100 特定蛋白分析仪,是国赛生物于2019年推出的一款精致灵巧的创新产品,检测原理为胶乳增强散射免疫比浊法,单人份封闭式试剂条检测更准确稳定,仪器的无液路设计让保养更轻松,彩色触摸屏、完整的质控体系让操作者使用更加方便,完全贴合POCT理念,尤其适合基层卫生服务中心。◆ 精致灵巧,POCT创新◆ 单人份试剂条,极简操作二、产品优势设计精良,美观实用机身小巧、轻便,方便移动10°后仰角,利于查看和操作单人份试剂条,避免交叉污染,减少试剂浪费人性化彩色触摸屏,界面简洁智能管理,优化设置自动扫码定标,完善的质控体系自动识别、导入测试条二维码信息,易拓展新项目结果即时打印,可大量存储,双向连接LIS系统无液路设计,设备故障率低操作简单,结果可靠 一键式操作,快速出结果支持静脉/末梢全血、血清、血浆、尿液直接检测 末梢血样本用量仅需5 µL 项目齐全,包括炎症、糖化、免疫和肾病等十余个项目三、技术参数◆ 检测原理:乳胶增强散射免疫比浊法 ◆ 测量时间:3 – 8 min ◆ 最小样本用量:血清低至3 μL,全血低至5μL ◆ 规格:20 T/盒 ◆ 样本类型:静脉/末梢全血、血清、血浆、尿液 ◆ 重量:7.1 kg ◆ 储存:可达10万个数据 ◆ 尺寸:404mm*161mm*397mm ◆ 操作方式:彩色触摸屏,全中文界面 ◆ 工作电源:220V,50Hz ◆ 检测菜单 检测项目样本类型全量程C反应蛋白(FR-CRP)全血/血清/血浆血清淀粉样蛋白A(SA...
【参考值(参考范围)】 1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 HPT 参考范围为: 0.3-2.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 诊断和治疗不能只依赖 HPT 检测结果。必须同时考虑临 床病史和其他实验室检测结果。  【检验结果的解释】 结合珠蛋白是存在于血浆中的一种急时相反应蛋白,能与红 细胞释放出的游离血红蛋白结合从而阻止其被氧化,所形成 的 Hb-HPT 复合物被运输到网状内皮系统进行降解。临床上, HPT 检测常用于溶血性贫血的筛选和监测。 HPT 含量升高见于急性炎症、肾病综合症、胶原性疾病、冠 状动脉疾病、何杰金氏病和肺结核。 HPT 含量降低见于溶血性贫血、肝脏疾病和疟疾。  【检验方法的局限性】 1. 高度乳糜、浑浊或溶血的样品都不适合用作比浊检 测,除非经过离心或其它方法处理过。如果背景太浑浊并不 能消除,则建议用其它方法。 2.如果样品中含有类风湿因子、副蛋白或免疫循环复 合物(CIC’S),  则可能会影响检测结果,因为上述物质 可能会产生一定程度的非特异性散射光。 3.样品的浓度高于 11.1g/L 会出现抗原过剩的情况,此时测 量值可能会意想不到的低,从而会给出误导的结果。如果怀 疑有这种情况则要进一步稀释样品至 1/121 后重新测量 (400μL样品稀释液+40μL 1/11 稀释样品)。
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清,血清在 2-8℃储存最长不超过 72 小时, 冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融血清不超 过 1 次。测试当天稀释血清样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪Nephstar 、Omlipo、 Astep,Aristo。 【产品性能指标】 精密度:  批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .  准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因此,处理试剂时应用大量清水冲洗,避免叠氮 化物累积。 5. 不同批号的试...
发布时间: 2009 - 02 - 17
一、检测原理      Nephstar Plus特定蛋白分析仪采用乳胶增强散射免疫比浊法,即将免疫沉淀反应与散射比浊分析相结合,对某种粒子固定反应时间,测定在该时间段的抗原抗体反应后的散射光值的技术。该方法灵敏度高,检测范围宽,重复性好,被认为是测定液相抗原抗体反应的经典技术之一。 二、 技术参数 ◆ 试剂特点:乳胶增强检测技术,有效排除非特异性反应,增加反应接触面,反应灵敏度高◆ 准确度   :在规定的测量范围内相对误差不超过±5%◆ 重复性   :对同一样品重复测量时变异系数不超过2%◆ 溯源性   :测试结果可溯源至ERM-DA472/IFCC等国际参考标准◆ 检测范围:反应条件设计,检测范围超宽,有效避免抗原过剩◆ 检测速度:POCT概念,15秒-2分钟出结果◆ 检测步骤:检测步骤简单,只需2-3步◆ 样本类型:全血、血清、血浆、尿液◆ 测量通道:3个◆ 样本用量:2ul~40uL/样本◆ 试剂用量:15uL~60uL/样本◆ 定标:智能高效的刷卡系统,不用自做标准曲线,不用自做空白对照◆ 温控及搅拌:智能化温控及自动混匀系统,自动温控、自动搅拌◆ 操作软件:中英文操作界面,配套中英文报告单打印软件◆ 打印机:内置热敏打印机◆ 外接设备:通过RS232接口与计算机连接,可与医院Lis连接,数据实时共享◆ 配置耗材:反应杯为一次性耗材,避免交叉污染,确保检测准确性◆ 产品认证:产品通过CE认定◆ 售后服务:仪器提供10年免费保修服务,全国多地设有厂家专业售后服务网点
【参考值(参考范围)】 1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 AAT 参考范围为: 0.9-2.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 诊断和治疗不能只依赖 AAT 检测结果。必须同时考虑临 床病史和其他实验室检测结果。  【检验结果的解释】 AAT 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,它主要与嗜中性细胞弹性 蛋白酶反应,因此能保护肺脏防止其被这种酶所降解。AAT 的血清含量降低见于肝病,也可以发生在儿童早期、老年人 及患有遗传性缺陷的患者,这可导致肺脏中嗜中性弹性蛋白 酶与具有保护肺脏功能的抗弹性蛋白酶之间的失衡,从而导 致临床上的肺气肿。  【检验方法的局限性】 1. 高度乳糜、浑浊或溶血的样品都不适合用作比浊检 测,除非经过离心或其它方法处理过。如果背景太浑浊并不 能消除,则建议用其它方法。 2.如果样品中含有类风湿因子、副蛋白或免疫循环复 合物(CIC’S),  则可能会影响检测结果,因为上述物质 可能会产生一定程度的非特异性散射光。 3. 样品的浓度高于 5.5g/L 会出现抗原过剩的情况,此时测 量值可能会意想不到的低,从而会给出误导的结果。如果怀 疑有这种情况则要进一步稀释样品至 1/55 后重新测量 (160μl 样品稀释液+40μl 1/11 稀释样品)。
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清,血清在 2-8℃储存最长不超过 72 小时,冷 冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融血清不超过 1 次。测试当天稀释血清样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪Nephstar 、Omlipo、 Astep、Aristo. 【产品性能指标】 精密度:  批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20%   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因此,处...
发布时间: 2005 - 12 - 02
一、检测原理      Nephstar 特定蛋白分析仪采用乳胶增强散射免疫比浊法,即将免疫沉淀反应与散射比浊分析相结合,对某种粒子,固定反应时间,测定在该时间段的抗原抗体反应后的散射光值的技术。该方法灵敏度高,检测范围宽,重复性好,被认为是测定液相抗原抗体反应的经典技术之一。 二、 技术参数 ◆ 试剂特点:乳胶增强检测技术,有效排除非特异性反应,增加反应接触面,反应灵敏度高◆ 准确度   :在规定的测量范围内相对误差不超过±5%◆ 重复性   :对同一样品重复测量时变异系数不超过2%◆ 溯源性   :测试结果可溯源至ERM-DA472/IFCC等国际参考标准◆ 检测范围:反应条件设计,检测范围超宽,有效避免抗原过剩◆ 检测速度:POCT概念,15秒-2分钟出结果◆ 检测步骤:检测步骤简单,只需2-3步◆ 样本类型:全血、血清、血浆、尿液◆ 测量通道:1个◆ 样本用量:2ul~40uL/样本◆ 试剂用量:15uL~60uL/样本◆ 定标:智能高效的刷卡系统,不用自做标准曲线,不用自做空白对照◆ 温控及搅拌:智能化温控及自动混匀系统,自动温控、自动搅拌◆ 操作软件:中英文操作界面,配套中英文报告单打印软件◆ 打印机:内置热敏打印机◆ 外接设备:通过RS232接口与计算机连接,可与医院Lis连接,数据实时共享◆ 配置耗材:反应杯为一次性耗材,避免交叉污染,确保检测准确性◆ 产品认证:产品通过CE认定◆ 售后服务:仪器提供10年免费保修服务,全国多地设有厂家专业售后服务网点
适用仪器Kemilo产品规格 60T
发布时间: 2020 - 01 - 13
【样本类型】        全血、血清、血浆【检测结果及解释】     白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。白介素6(Interleukin 6, 简写IL-6)是细胞因子网络中的重要成员,在临床多领域有广泛应用,如调节多种细胞的生长与分化、免疫应答等,参与多种临床疾病的病理过程,包括细菌感染、新生儿败血症、呼吸系统衰竭、系统性红斑狼疮、肠炎、心血管疾病、类风湿性关节炎等各种急性和慢性炎症疾病。     如果人体受到炎症刺激,即由T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等分泌IL-6,继而介导肝脏的急性期反应,促进C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)等急性时相蛋白的生成。因此IL-6是炎症发生时最早升高的标志物。     当检测出体内IL-6浓度7 pg/mL,表明可能存在炎症或其他感染,若250 pg/mL,则很有可能是非常严重的全身性炎症反应(脓毒症)。
适用仪器NephstarNephstar PlusOmlipoAstep/Astep PLUSAristo产品规格 50T100T100T100T/200T/400T/600T100T/200T/400T/600T
发布时间: 2018 - 10 - 25
【样本类型】        末梢血、全血、血清、血浆【检测结果及解释】1. C 反应蛋白(CRP)是一种经典炎症反应急性期蛋白,在急性炎症时其浓度升高和降低都比红细胞沉降率快。CRP 升高表现为非特异性,在多种组织受到侵犯时,其浓度都可升高,例如在感染性疾病,风湿性关节炎,心肌梗塞等,测定 CRP 对于追踪随访和监测这些疾病,以及在某些情况下鉴别诊断都非常有用。        超敏 CRP 是根据测定方法更敏感而命名,称为高敏感(high-sensitivity)或超敏感(ultrasensitive)CRP,国内一般简称为超敏或高敏 CRP。在新生儿实践中发现,一般新生儿血清 CRP 水平小于 2mg/L,大于此值即与细菌感染的严重程度有关。超敏 CRP 还在冠心病、中风、周围血管栓塞等疾病预测中发挥重要作用,对于心血管疾病危险性评估具有重要意义。2. 全血测定的结果是在血球压积为 40 时测定的。如果知道压积值可根据下列公式校正结果:                                                                                            ...
【参考值(参考范围)】 1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 IgA 参考范围为: 0.7-4.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 血清免疫球蛋白浓度与年龄有关!以下是用径向免疫扩 散的方法测得的结果: 年龄IgG(g/L)IgA(g/L)IgM(g/L)平均值      范围 平均值  范围 平均值 范围 脐带血 1/2-3 月 3-6 月 6-12 月 10.93  4.86 3.60 6.667.45-16.022.93-8.061.39-9.344.10-10.810.010.130.180.320-0.08 0.03-0.57 0.04-0.78 0.13-0.82 0.110.51 0.49 1.04 0.04-0.26 0.16-1.64 0.20-1.20 0.48-2.291-2 岁 2-3 岁 3-6 岁 6.30 7.61 8.50 3.49-11.394.82-12.005.53-13.070.360.510.770.13-1.020.22-1.180.33-1.081.03 1.061.110.40-2.290.54-2.090.56-2.186-9 岁 9-12 岁 12-16 岁 9.68 9.62 9.89 6.46-14.516.13-15.126.67-14.641.011.211.280.28-2.220.57-2.560.77-2.191.131.41 1.130.55-2.320.70-2.840.49-2.61成人 10.99 6....
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清或血浆,样品在 2-8℃储存最长不超过 72 小 时,冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融样品 不超过 1 次。测试当天稀释样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪 Nephstar 、Omlipo、Astep、Aristo。 【产品性能指标】 精密度: 批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因...
适用仪器NephstarNephstar PlusOmlipoAstep/Astep PLUSAristo产品规格 50T100T50T/100T/200T100T/200T 100T/200T
发布时间: 2018 - 10 - 25
【样本类型】血清或血浆【预期用途】 用于体外定量检测人体全血、血浆或血清中血清淀粉样蛋白A含量。 血清淀粉样蛋白A(Serum Amyloid A,SAA)是一种急性时相反应蛋白,属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质,其含量浓度是反应感染性疾病早期炎症的敏感指标,有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及治疗。
【参考值(参考范围)】 1.  根据 CRM470 标准,健康成人血清 IgG 参考范围为: 7-16g/L,尿液 IgG 参考范围为:<9.6mg/L,建议各实验室 根据所检测的患者群体建立自己的参考范围。2. 血清免疫球蛋白浓度与年龄有关!以下是用径向免疫扩 散的方法测得的结果: 年龄IgG(g/L)IgA(g/L)IgM(g/L)平均值      范围 平均值  范围 平均值 范围 脐带血 1/2-3 月 3-6 月 6-12 月 10.93 4.86 3.60 6.667.45-16.022.93-8.061.39-9.344.10-10.810.010.130.180.320-0.080.03-0.570.04-0.780.13-0.820.110.510.491.040.04-0.260.16-1.640.20-1.200.48-2.291-2 岁 2-3 岁 3-6 岁 6.307.618.503.49-11.394.82-12.005.53-13.070.360.510.770.13-1.020.22-1.180.33-1.081.031.061.110.40-2.290.54-2.090.56-2.186-9 岁 9-12 岁 12-16 岁 9.689.629.896.46-14.516.13-15.126.67-14.641.011.211.280.28-2.220.57-2.560.77-2.191.131.411.130.55-2.320.70-2.840.49-2.61成人 10.996.5...
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清、血浆或全血,样品在 2-8℃储存最长不超过 72 小时。血清和血浆冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长 时间,冻融样品不超过 1 次。全血样品不能冷冻。测试当天 稀释样品。使用新鲜尿液,尿液在 2-8℃储存最长不超过 48 小时。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪 Nephstar 、Omlipo、Astep、Aristo。  【产品性能指标】 精密度: 批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金...
Copyright ©2005 - 2013 深圳市国赛生物技术有限公司
犀牛云提供企业云服务
在线留言
关注我们
联系我们
  • 姓名
  • *
  • 公司名称:
  • *
  • 地址:
  • *
  • 电话
  • *
  • 传真:
  • *
  • 邮箱
  • *
  • 邮政编码:
  • *
  • 留言主题:
  • *
  • 请输入您的留言内容
  • *
     
官方微信
官方微博
深圳市南山区招商街道科技大厦103C、503C、504D ; 科技大厦辅楼3A号、4A号 邮箱:sales@goldsite.com.cn 电话:400-0755-801 传真:0755 26890799 邮编:518067
X
1

QQ设置

3

SKYPE 设置

4

阿里旺旺设置

5

电话号码管理

6

二维码管理

返回顶部
展开
江苏11选5-官网 永登县 | 开封县 | 历史 | 无极县 | 锦州市 | 奇台县 | 栖霞市 | 太康县 | 屏边 | 永仁县 | 晋城 | 临夏市 | 正阳县 | 富平县 | 兴国县 | 东兰县 | 蒙山县 | 甘洛县 | 宕昌县 | 清水县 | 富蕴县 | 清河县 | 安福县 | 濮阳县 | 深水埗区 | 达州市 | 黄冈市 | 龙山县 | 上栗县 | 获嘉县 | 焦作市 | 威宁 |